Skip to main content

VALIDATION EXPERT

VALIDATION EXPERT
Job ID 278655BR
Position Title VALIDATION EXPERT
Apply to Job

Job Description
650. Zoveel productietoestellen en -systemen worden jaarlijks volgens vastgelegde tijdstippen gecontroleerd zodat deze gegarandeerd gedurende hun volledige levensduur kwalitatief hoogwaardige medicijnen blijven produceren.
Als Validation Expert zal je validaties en herkwalificaties van deze productieapparatuur en productiesystemen organiseren en uitvoeren. Naast je administratieve taken wordt je vaak op de productievloer verwacht.
Jouw verantwoordelijkheden:
Jouw verantwoordelijkheden zijn, maar zijn niet beperkt tot:
* Opstellen van validatie-/herkwalificatie documenten (protocollen, rapporten, etc), inclusief masterplannen en protocollen als onderdeel van de 'validation lifecycle'. Dit houdt onder andere in dat je ondersteuning biedt bij het opstellen van risk assessments, alsook het opstellen van en training van validatieprocedures.
* Behandelen van niet-conformiteiten, root cause onderzoeken en correctieve en preventieve acties. Je zal tevens meewerken aan het implementeren van deze acties binnen de vereiste tijdslijnen.
* Uitvoering van toegewezen projecten, waarbij je op regelmatige basis zal rapporteren rond de status.
* Uitvoeren van procedures en interne audits. De nodige assistentie verlenen bij interne en externe audits op de validatie afdeling.
* Volgen van relevante trainingen zodat jouw kennis en expertise up-to-date blijft.

Minimum requirements
Jouw input binnen deze functie:
* Master opleiding in een wetenschappelijke richting behaald (Industrieel ingenieur, Chemie, Apotheek, Bio engineer,...) of gelijkgesteld door ervaring.
* Vlotte kennis van het Nederlands en Engels, gesproken en geschreven.
* Werkervaring binnen de farmaceutische sector of in een productieomgeving is een grote meerwaarde maar gemotiveerde schoolverlaters komen ook in aanmerking.
* Stressbestendig, communicatief, hands on, flexibel en in staat om prioriteiten te bepalen.
Wat je van ons kan verwachten
Een open bedrijfsklimaat, een stimulerende bedrijfscultuur, kansen om jezelf te ontplooien en je kennis te verruimen op diverse domeinen, een aangepaste omkadering, aandacht voor de balans werk - gezin en mobiliteit, een flexibel glijtijdsysteem, een vooruitstrevende CAO, …
Waarom je kiest voor Novartis?
750 miljoen. Zoveel levens komen elke dag in aanraking met onze producten. En daar zijn we best trots op. Maar in een wereld van digitale en technologische verandering stellen we onszelf telkens de vraag: hoe kunnen we deze levens blijven verlengen en verbeteren?
Dat kan alleen wanneer nieuwsgierige, moedige mensen zoals jij samenwerken in een inspirerende omgeving. Daar waar je de vrijheid krijgt om de sterkte van deze digitale wereld te ontdekken. Waar je wordt aangemoedigd risico's te nemen. Met vallen en opstaan. En waar je samen met je collega's eenzelfde doel voor ogen hebt: oplossingen zoeken voor straffe medische uitdagingen.
We are Novartis. Join us and help us reimagine medicine.
#LI-NOV
Division Novartis Technical Operations
Business Unit NTO ASEPTICS
Location Belgium
Site Puurs
Company/Legal Entity ALCON BEL
Functional Area Technical Operations
Job Type Full Time
Employment Type Regular

VALIDATION EXPERT

Novartis, Puurs
Contract Type: 
Permanent contract
Categories: 
Mechanical Engineer, Engineer
Apply before: